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Studio TOMORROW PDF Stampa E-mail
Lo studio TOMORROW
(TO iMprove pulmOnaRy fibROsis With BIBF1120)
Sponsor: Boehringer Ingelheim (Germania).
Fase: II.
Descrizione: studio di 12 mesi, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo per valutare l'effetto di BIBF 1120 somministrato a dosi orali di 50 mg una volta al giorno, 50 mg 2 volte al giorno, 100 mg due volte al giorno, 150 mg due volte al giorno sul declino della capacità vitale forzata durante un anno, in pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica, con estensione facoltativa al trattamento fino all'ultimo paziente (fase già in corso).
Ruolo del MaRP: coordinamento a livello mondiale.
Stato dell'arruolamento: TERMINATO.
Risultati attesi: terzo trimestre 2010.
NOTA: è prevista uno studio di prosecuzione di questo trial che verosimilmente inizierà l'arruolamento alla fine del 2010.

 

 

 
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