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Studio BI1199.32 PDF Stampa E-mail
Lo studio BI1199.32
Sponsor: Boehringer Ingelheim (Germania).
Fase: III.
Descrizione: studio di 12 mesi, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo per valutare l'effetto di BIBF 1120 somministrato alla dose orale 150 mg due volte al giorno sul declino della capacità vitale forzata durante un anno, in pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica.
Ruolo del MaRP: coordinamento a livello mondiale.
Stato dell'arruolamento: TERMINATO.
Risultati attesi: secondo trimestre 2014.
 
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